Farmacinės švarios patalpos daugiausia naudojamos tepalams, kietoms medžiagoms, sirupams, infuzinėms sistemoms ir kt. Šioje srityje dažniausiai atsižvelgiama į GMP ir ISO 14644 standartus. Tikslas – sukurti moksliškai pagrįstą ir griežtą sterilią gamybos aplinką, procesą, veikimo ir valdymo sistemą bei visiškai pašalinti visą galimą biologinį aktyvumą, dulkių daleles ir kryžminę taršą, siekiant pagaminti aukštos kokybės ir higieniškus vaistinius preparatus. Reikėtų atidžiai išnagrinėti gamybos aplinką ir svarbiausius aplinkos kontrolės aspektus. Pageidautina naudoti naujas energiją taupančias technologijas. Kai jos galutinai patikrinamos ir kvalifikuojamos, prieš pradedant gamybą, jos turi būti patvirtintos vietos Maisto ir vaistų administracijos.
Paimkime, pavyzdžiui, vieną iš mūsų farmacijos įmonės švarių patalpų (Alžyras, 3000 m2, D klasė).
